Page 179 - Rozpoznaj swoje dziecko we mnie… Rzecz o poronieniu samoistnym dziecka i jego pogrzebie
P. 179

Niezawiniona utrata dziecka…   179



                  wartościowego łożyska, zaburzenia transportu przezłożyskowego, upo-
                  śledzenia sekrecji gonadotropiny kosmówkowej i zahamowania wzrostu
                  wewnątrzmacicznego dziecka . Poronienia będące następstwem ASP
                                              254
                  dokonują się często po klinicznym rozpoznaniu pracy serca embrionu .
                                                                                    255
                  Leczenie zespołu antyfosfolipidowego zmierza do zapobieżenia wystą-
                  pieniu  choroby  zakrzepowo-zatorowej,  zwłaszcza  w  mikronaczyniach
                  łożyska i  doczesnej , lub zmniejszenia takiego ryzyka. Postępowanie
                                     256
                  terapeutyczne w ciąży polega na działaniu antykoagulacyjnym przez za-
                  stosowanie leków przeciwzakrzepowych (niskocząsteczkowej heparyny),
                  antyagregacyjnym przez aplikację aspiryny, immunosupresyjnym przez
                  wdrożenie leków immunosupresyjnych (kortykosteroidów) oraz immu-
                  nomodulacyjnym  przez  wprowadzenie  do ustroju  pacjentki  środków
                  immunostymulujących (immunoglobuliny  IVIG) . Nie  tylko  trom-
                                                                  257
                  bofilia nabyta, ale również trombofilia (nadkrzepliwość) wrodzona jest
                  przyczyną  poronień  klinicznych,  najczęściej  ciąż  drugiego trymestru,
                  rzadziej pierwszego . Ten rodzaj trombofilii jest wrodzoną skłonnością
                                    258
                  do zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, wynikających z defektów koagulo-
                     254  Por. tamże; M. Jóźwik, A. Śledziewski, Powikłania poronień samoistnych i sztucz-
                  nych, dz. cyt., s. 340–341; Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w za-
                  kresie wybranych patologii ciąży oraz postępowania w ciąży po zapłodnieniu in vitro, dz.
                  cyt., s. 9; M. Michalak, D. Dramochwał-Kolarz, B. Leszczyńska-Gorzelak, J. Oleszczuk,
                  Przyczyny, diagnostyka i leczenie poronień nawykowych – część I, dz. cyt., s. 22.
                     255  M. Keirse, B. Spitz, A. Vandermeulen, Jak sobie radzić z poronieniem, dz. cyt., s. 47.
                     256  Por. S. Sajdak, A. Paluch, M. Kampioni, K. Wójcicka, Zespół antyfosfolipidowy
                  w przebiegu ciąży, dz. cyt., s. 58; W. Kaźmierczak, P. Fiegler, P. Węgrzyn, J. Radzioch,
                  K. Kamiński, Przyczyny, etiologia oraz współczesne metody diagnostyki i leczenia poro-
                  nień, dz. cyt., s. 28.
                     257  Por. M. Lewicka, M. Sulima, M. Pyć, B. Stawarz, Charakterystyka poronień i pra-
                  wa przysługujące kobiecie po stracie ciąży, dz. cyt., s. 125; J. Skrzypczak (a), Poronienie,
                  dz. cyt., s. 111.
                     258  Por. G. Jakiel, D. Robak-Chołubek, J. Tkaczuk-Włach, Poronienia samoistne, dz.
                  cyt., s. 192; Diagnostyka i terapia w przypadku poronień nawracających w I i II trymestrze
                  ciąży. Wytyczne Royal College of Obstetricians nad Gynaecologists nr 17, kwiecień 2011,
                  dz. cyt., s. 64–65; J. Skrzypczak, M. Rajewski, P. Wirstlein, T. Goździewicz, G. Bręboro-
                  wicz, B. Leszczyńska-Gorzelak, G. Ludwikowski, K. Preis, S. Wołczyński, M. Zimmer,
                  Częstość występowania trombofilii wrodzonej u kobiet z utratą ciąż w wieloośrodkowych
                  badaniachw Polsce, „Ginekologia Polska” 83: 2012 nr 5, s. 332.
   174   175   176   177   178   179   180   181   182   183   184